研发、生产和销售医药产品、诊断试剂产品,以及进行与上述产品及其研发相关的技术服务、技术转让,货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
主营范围
主营构成分析
| 2024-12-31 | 主营构成 | 主营收入(元) | 收入比例 | 主营成本(元) | 成本比例 | 主营利润(元) | 利润比例 | 毛利率(%) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 按行业分类 | 医药制造业 | 17.10亿 | 99.61% | 3.332亿 | 98.82% | 13.77亿 | 99.80% | 80.52% |
| 其他(补充) | 671.0万 | 0.39% | 396.7万 | 1.18% | 274.3万 | 0.20% | 40.88% | |
| 按产品分类 | 生物药 | 16.99亿 | 98.97% | 3.293亿 | 97.67% | 13.70亿 | 99.29% | 80.62% |
| 技术服务 | 1101万 | 0.64% | 390.3万 | 1.16% | 710.7万 | 0.52% | 64.55% | |
| 其他(补充) | 671.0万 | 0.39% | 396.7万 | 1.18% | 274.3万 | 0.20% | 40.88% | |
| 按地区分类 | 境内 | 16.99亿 | 98.97% | 3.293亿 | 97.67% | 13.70亿 | 99.29% | 80.62% |
| 境外 | 1101万 | 0.64% | 390.3万 | 1.16% | 710.7万 | 0.52% | 64.55% | |
| 其他(补充) | 671.0万 | 0.39% | 396.7万 | 1.18% | 274.3万 | 0.20% | 40.88% | |
| 2024-06-30 | 主营构成 | 主营收入(元) | 收入比例 | 主营成本(元) | 成本比例 | 主营利润(元) | 利润比例 | 毛利率(%) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 按产品分类 | 销售商品 | 7.295亿 | 98.34% | 1.558亿 | 96.69% | 5.736亿 | 98.80% | 78.64% |
| 提供劳务 | 1030万 | 1.39% | 388.5万 | 2.41% | 641.8万 | 1.11% | 62.29% | |
| 租赁服务 | 136.6万 | 0.18% | 73.01万 | 0.45% | 63.55万 | 0.11% | 46.54% | |
| 出售材料 | 61.44万 | 0.08% | 72.69万 | 0.45% | -11.26万 | -0.02% | -18.33% | |
| 按地区分类 | 中国大陆 | 7.315亿 | 98.61% | 1.573亿 | 97.57% | 5.742亿 | 98.90% | 78.50% |
| 美国 | 1028万 | 1.39% | 392.2万 | 2.43% | 636.0万 | 1.10% | 61.85% | |
| 2023-12-31 | 主营构成 | 主营收入(元) | 收入比例 | 主营成本(元) | 成本比例 | 主营利润(元) | 利润比例 | 毛利率(%) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 按行业分类 | 医药制造业 | 10.76亿 | 99.37% | 2.403亿 | 98.31% | 8.359亿 | 99.68% | 77.67% |
| 其他(补充) | 682.3万 | 0.63% | 413.8万 | 1.69% | 268.5万 | 0.32% | 39.35% | |
| 按产品分类 | 生物药 | 10.49亿 | 96.88% | 2.399亿 | 98.14% | 8.093亿 | 96.52% | 77.14% |
| 技术服务 | 2693万 | 2.49% | 40.67万 | 0.17% | 2653万 | 3.16% | 98.49% | |
| 其他(补充) | 682.3万 | 0.63% | 413.8万 | 1.69% | 268.5万 | 0.32% | 39.35% | |
| 按地区分类 | 境内 | 10.49亿 | 96.88% | 2.399亿 | 98.14% | 8.093亿 | 96.52% | 77.14% |
| 境外 | 2693万 | 2.49% | 40.67万 | 0.17% | 2653万 | 3.16% | 98.49% | |
| 其他(补充) | 682.3万 | 0.63% | 413.8万 | 1.69% | 268.5万 | 0.32% | 39.35% | |
| 2023-06-30 | 主营构成 | 主营收入(元) | 收入比例 | 主营成本(元) | 成本比例 | 主营利润(元) | 利润比例 | 毛利率(%) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 按产品分类 | 销售商品收入 | 4.161亿 | 98.51% | -- | -- | -- | -- | -- |
| 提供劳务收入 | 295.5万 | 0.70% | -- | -- | -- | -- | -- | |
| 出售材料收入 | 202.9万 | 0.48% | -- | -- | -- | -- | -- | |
| 租赁收入 | 132.6万 | 0.31% | -- | -- | -- | -- | -- | |
| 按地区分类 | 中国大陆 | 4.165亿 | 98.61% | -- | -- | -- | -- | -- |
| 美国 | 455.4万 | 1.08% | -- | -- | -- | -- | -- | |
| 2022-12-31 | 主营构成 | 主营收入(元) | 收入比例 | 主营成本(元) | 成本比例 | 主营利润(元) | 利润比例 | 毛利率(%) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 按行业分类 | 医药制造业 | 7.678亿 | 99.44% | 2.699亿 | 99.23% | 4.978亿 | 99.55% | 64.84% |
| 其他(补充) | 433.4万 | 0.56% | 210.7万 | 0.77% | 222.7万 | 0.45% | 51.39% | |
| 按产品分类 | 生物药 | 7.382亿 | 95.61% | 2.013亿 | 74.01% | 5.369亿 | 107.36% | 72.73% |
| 技术服务 | 2957万 | 3.83% | 669.6万 | 2.46% | 2288万 | 4.57% | 77.36% | |
| 其他(补充) | 433.4万 | 0.56% | 210.7万 | 0.77% | 222.7万 | 0.45% | 51.39% | |
| 技术授权 | 0.000 | -- | 6190万 | 22.75% | -6190万 | -12.38% | -- | |
| 按地区分类 | 境内 | 7.234亿 | 93.69% | 1.926亿 | 70.80% | 5.308亿 | 106.14% | 73.37% |
| 境外 | 4439万 | 5.75% | 7733万 | 28.43% | -3295万 | -6.59% | -74.22% | |
| 其他(补充) | 433.4万 | 0.56% | 210.7万 | 0.77% | 222.7万 | 0.45% | 51.39% | |
经营评述
报告期内,公司2024年度实现营业收入17.17亿元,较去年同期的10.83亿元增加58.54%,主要是因为2024年两个核心产品泰爱(泰它西普)、爱地希(维迪西妥单抗)销售收入及销量同比快速增长。归属于上市公司股东的净亏损14.68亿元,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损15.08亿元,扣除非经常性损益后净利润仍为负数主要由于公司对在研项目研发投入仍然较大以及对商业化产品泰它西普和维迪西妥单抗的推广力度的加大。(一)核心产品泰爱(泰它西普)、爱地希(维迪西妥单抗)商业化推进良好两个核心产品泰爱(泰它西普)、爱地希(维迪西妥单抗)进入医保目录,2024年销售持续放量。截至2024年12月31日止,公司自身免疫商业化团队已超过800人,这些成员在商业化自身免疫治疗药物方面具有较丰富的经验。作为全球首个SLE治疗创新双靶生物制剂,泰它西普已于2021年3月获NMPA批准上市,并进入销售,同年12月份,该产品被纳入新版国家医保药品目录用于治疗SLE。截至2024年12月31日,自身免疫商业化团队已完成超过1,000家医院的药品准入。截至2024年12月31日,公司肿瘤科商业化团队已有近600人,这些成员在商业化肿瘤治疗药物方面具有丰富经验。维迪西妥单抗分别于2021年6月、12月获上市批准,用于治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌(GC)及治疗晚期尿路上皮癌(mUC)。同年12月份,相关胃癌适应症被纳入新版国家医保药品目录。2023年1月,相关尿路上皮癌适应症被纳入新版国家医保药品目录。2023年,2022年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南将维迪西妥单抗用于治疗HER2表达晚期转移性胃癌三线治疗的推荐等级提升为I级。2022年,维迪西妥单抗进入晚期尿路上皮癌(mUC)一线治疗的Ⅲ级推荐、二线及三线治疗的Ⅱ级推荐。截至2024年12月31日,肿瘤商业化团队已完成超过1,000家医院的药品准入。凭借公司团队的专业知识、行业人脉,及两个核心产品被纳入医保目录后的可及性的大幅提高,公司主要通过进一步面向医生的营销战略推广产品,进一步与相关治疗领域内的主要意见领袖及医生直接互动交流,做好产品的差异化定位及推广工作。(二)在研药品在中国和海外的临床试验进展加速公司已进入商业化阶段的药物泰它西普(RC18,商品名:泰爱)和维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希)正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验,本报告期内,多个适应症在中国已经获批或者已经递交上市申请,其他处于临床阶段适应症也取得了多项积极进展。此外,RC28、RC88、RC148、RC278等其他分子正在开展临床研究或处于临床申报阶段。(三)生物新药产业化项目建设稳步推进在规模化生产方面,公司已建立符合全球GMP标准的生产体系,包括40个2,000升一次性袋式生物反应器在内的细胞培养、纯化、制剂及罐装等生产车间及配套设施。报告期内,公司正在稳步推进生物新药产业化项目建设。(四)优化人员结构提升管理效率报告期内,公司对研发管线和研发人员进行调整和优化,控制研发投入并优化管理人员结构以提升运营和管理效率。同时,随着商业化规模不断扩大,公司不断引进管理、销售及生产等领域的优秀人才,以满足业务快速发展和市场激烈竞争的需要。(五)管理体系建设完善报告期内,随着公司研发项目的持续推进以及部分产品商业化工作的开展,公司团队人员不断优化。公司已积极开展了组织架构的调整和优化,以进一步完善公司各项管理制度,加强各项软硬件设施建设,提升公司的综合经营能力。公司通过建立有效的运行、管理与控制体制,确保公司各项业务发展计划的实施能够稳步有序地进行。